Mir wëllen zousätzlech Cookien setzen fir ze verstoen wéi Dir GOV.UK benotzt, Är Astellungen erënneren an d'Regierungsservicer verbesseren.
Dir hutt zousätzlech Cookien akzeptéiert.Dir hutt fakultativ Cookien entscheet.Dir kënnt Är Cookie-Astellunge zu all Moment änneren.
Wann net anescht uginn, gëtt dës Publikatioun ënner der Open Government License v3.0 verdeelt.Fir dës Lizenz ze gesinn, besicht nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 oder schreift op Informatiounspolitik, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, oder E-Mail: psi@nationalarchives.gov.GROUSSBRITANNIEN.
Wa mir vun Drëtt Partei Copyright Informatiounen bewosst ginn, Dir musst Erlaabnis vum jeeweilegen Copyright Besëtzer kréien.
D'Publikatioun ass verfügbar op https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage.
DNA ass d'Basis vun all biologesche Liewen a gouf fir d'éischt am Joer 1869 vum Schwäizer Chemiker Friedrich Miescher entdeckt.Ee Joerhonnert vun inkrementellen Entdeckungen hunn den James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin a Maurice Wilkins am Joer 1953 gefouert fir den elo berühmten "Double Helix" Modell ze entwéckelen, deen aus zwee interlaced Ketten besteet.Mat dem definitive Verständnis vun der Struktur vun der DNA huet et nach 50 Joer gedauert ier de komplette mënschleche Genom am Joer 2003 vum Human Genome Project sequenzéiert gouf.
D'Sequenzéierung vum mënschleche Genom um Enn vum Joerdausend ass e Wendepunkt an eisem Verständnis vun der mënschlecher Biologie.Endlech kënne mir den geneteschen Blueprint vun der Natur liesen.
Zënterhier sinn d'Technologien déi mir kënne benotze fir de mënschleche Genom ze liesen séier fortgeschratt.Et huet 13 Joer gedauert fir den éischte Genom ze sequenzéieren, wat bedeit datt vill wëssenschaftlech Studien nëmmen op bestëmmten Deeler vun der DNA konzentréiert sinn.De ganze mënschleche Genom kann elo an engem Dag sequenzéiert ginn.Fortschrëtter an dëser Sequenzéierungstechnologie hunn zu groussen Ännerungen an eiser Fäegkeet gefouert fir de mënschleche Genom ze verstoen.Grouss wëssenschaftlech Fuerschung huet eist Verständnis vun der Bezéiung tëscht verschiddenen Deeler vun DNA (Genen) an e puer vun eise Charaktere verbessert.Wéi och ëmmer, den Afloss vun Genen op verschidden Eegeschaften ass e ganz komplexe Puzzel: jidderee vun eis huet ongeféier 20.000 Genen déi a komplexe Netzwierker operéieren déi eis Spure beaflossen.
Bis haut war de Fokus vun der Fuerschung op Gesondheet a Krankheet, an a verschiddene Fäll hu mir bedeitend Fortschrëtter gemaach.Dëst ass wou Genomik e fundamentalt Instrument an eisem Verständnis vu Gesondheet a Krankheete Fortschrëtt gëtt.Déi weltwäit féierend Genomics Infrastruktur vu Groussbritannien stellt et un der Spëtzt vun der Welt a punkto genomesch Daten a Fuerschung.
Dëst ass evident an der ganzer COVID Pandemie, mat de UK de Wee an der Genom Sequenzéierung vum SARS-CoV-2 Virus.Genomics ass bereet den zentrale Pilier vum zukünftege Gesondheetssystem vun der UK ze ginn.Et soll ëmmer méi fréi Erkennung vu Krankheeten, Diagnos vu rare genetesche Krankheeten ubidden an hëllefen d'Gesondheetsversuergung besser un d'Leit ze personaliséieren.
D'Wëssenschaftler verstinn besser wéi eis DNA mat enger breet Palette vun Charakteristiken an anere Beräicher wéi Gesondheet verbonnen ass, wéi Beschäftegung, Sport an Ausbildung.Dës Fuerschung huet d'genomesch Infrastruktur benotzt, déi fir d'Gesondheetsfuerschung entwéckelt gouf, a verännert eist Verständnis vu wéi eng breet Palette vu mënschlechen Eegeschafte geformt an entwéckelt ginn.Wärend eist genomescht Wëssen iwwer ongesonde Charaktere wiisst, bleift et wäit hannert gesonde Spuren.
D'Méiglechkeeten an Erausfuerderunge, déi mir an der Gesondheetsgenomik gesinn, sou wéi d'Bedierfnes fir genetesch Berodung oder wann Tester genuch Informatioun ubitt fir seng Notzung ze justifiéieren, maachen eng Fënster op an d'potenziell Zukunft vun der net-gesondheetsgenomik.
Zousätzlech zu der verstäerkter Notzung vum genomesche Wëssen am Gesondheetssecteur, ginn eng ëmmer méi Zuel vu Leit iwwer genomescht Wëssen duerch privat Firmen bewosst, déi direkt un de Konsument Servicer ubidden.Fir eng Tax bidden dës Firmen de Leit d'Méiglechkeet hir Virfahren ze studéieren an genomesch Informatioun iwwer eng Rei vun Eegeschaften ze kréien.
Wuessend Wëssen aus der internationaler Fuerschung huet déi erfollegräich Entwécklung vun neien Technologien erméiglecht, an d'Genauegkeet mat där mir mënschlech Charakteristiken aus DNA virauszesoen ass erop.Iwwert Verständnis ass et elo technesch méiglech verschidde Genen z'änneren.
Wärend Genomik d'Potenzial huet fir vill Aspekter vun der Gesellschaft ze transforméieren, kann hir Notzung mat etheschen, Daten- a Sécherheetsrisiken kommen.Op nationalen an internationalem Niveau gëtt d'Benotzung vun der Genomik reglementéiert duerch eng Rei fräiwëlleg Richtlinnen a méi allgemeng Regelen net spezifesch fir Genomik, wéi zum Beispill d'Allgemeng Dateschutzgesetz.Wéi d'Kraaft vun der Genomik wiisst a seng Notzung erweidert, ginn d'Regierungen ëmmer méi mat der Wiel konfrontéiert ob dës Approche weiderhin d'Genomik sécher an d'Gesellschaft integréiere wäert.D'Betreiung vun de verschiddene Stäerkten vun de UK an der Infrastruktur an der Genomikfuerschung erfuerdert e koordinéierten Effort vun der Regierung an der Industrie.
Wann Dir kéint bestëmmen ob Äert Kand am Sport oder Akademiker excel kéint, géift Dir?
Dëst sinn nëmmen e puer vun de Froen déi mir méiglecherweis an der nächster Zukunft stellen, well d'genomesch Wëssenschaft eis ëmmer méi Informatioun iwwer de mënschleche Genom an d'Roll déi et spillt fir eis Eegeschaften a Verhalen ze beaflossen.
Informatioun iwwer de mënschleche Genom - seng eenzegaarteg Deoxyribonukleinsäure (DNA) Sequenz - gëtt scho benotzt fir medizinesch Diagnosen ze maachen an d'Behandlung ze personaliséieren.Awer mir fänken och un ze verstoen wéi de Genom d'Charakteristiken an d'Behuelen vu Leit iwwer d'Gesondheet beaflosst.
Et gëtt scho Beweiser datt de Genom net gesondheetlech Eegeschafte wéi Risiko huelen, Substanzbildung a Gebrauch beaflosst.Wéi mir méi léieren iwwer wéi Genen Eegeschafte beaflossen, kënne mir besser virauszesoen wéi wahrscheinlech a wéi engem Ausmooss een dës Eegeschafte wäert entwéckelen op Basis vun hirer Genom Sequenz.
Dëst stellt verschidde wichteg Froen op.Wéi gëtt dës Informatioun benotzt?Wat bedeit dat fir eis Gesellschaft?Wéi misst d'Politik a verschiddene Secteuren ugepasst ginn?Brauche mir méi Regulatioun?Wéi wäerte mir déi opgeworf ethesch Themen adresséieren, d'Risike vun der Diskriminatioun a potenziell Gefore fir d'Privatsphär adresséieren?
Wärend e puer vun de potenziellen Uwendunge vu Genomik vläicht net op kuerzen oder souguer mëttelfristeg materialiséieren, ginn nei Weeër fir genomesch Informatioun ze benotzen haut exploréiert.Dëst bedeit datt elo d'Zäit ass fir déi zukünfteg Notzung vu Genomik virauszesoen.Mir mussen och déi méiglech Konsequenze berücksichtegen wann genomesch Servicer fir de Public verfügbar ginn ier d'Wëssenschaft wierklech fäerdeg ass.Dëst erlaabt eis d'Chancen an d'Risiken richteg ze berücksichtegen, déi dës nei Uwendunge vun der Genomik presentéiere kënnen a bestëmmen wat mir als Äntwert maache kënnen.
Dëse Bericht stellt Genomik un Net-Spezialisten vir, entdeckt wéi d'Wëssenschaft sech entwéckelt huet a probéiert hiren Impakt op verschidde Felder ze berücksichtegen.De Bericht kuckt op wat elo ka geschéien a wat an Zukunft ka geschéien, an entdeckt wou d'Kraaft vun der Genomik iwwerschätzt ka ginn.
Genomics ass net nëmmen eng Saach vu Gesondheetspolitik.Dëst kéint eng breet Palette vu Politikberäicher beaflossen, vun der Educatioun a krimineller Justiz bis op d'Aarbecht an d'Versécherung.Dëse Bericht konzentréiert sech op net-gesondheetlech mënschlech Genomik.Hien exploréiert och d'Benotzung vum Genom an der Landwirtschaft, der Ökologie an der synthetescher Biologie fir d'Breet vu senge potenzielle Gebrauch an anere Beräicher ze verstoen.
Wéi och ëmmer, dat meescht wat mir iwwer mënschlech Genomik wëssen, kënnt aus Fuerschung déi seng Roll an der Gesondheet a Krankheet ënnersicht.Gesondheet ass och eng Plaz wou vill potenziell Uwendungen entwéckelt ginn.Dat ass wou mir ufänken, an d'Kapitelen 2 an 3 presentéieren d'Wëssenschaft an d'Entwécklung vun der Genomik.Dëst bitt Kontext fir d'Gebitt vun der Genomik a bitt dat technescht Wëssen néideg fir ze verstoen wéi d'Genomik net gesondheetlech Beräicher beaflosst.Lieser ouni techneschen Hannergrond kënnen dës Aféierung an d'Kapitelen 4, 5 a 6 sécher iwwersprangen, déi den Haaptinhalt vun dësem Bericht presentéieren.
D'Mënsche si laang faszinéiert vun eiser Genetik an der Roll déi se an eiser Bildung spillt.Mir sichen ze verstoen wéi genetesch Faktoren eis kierperlech Charakteristiken, Gesondheet, Perséinlechkeet, Eegeschaften a Fäegkeeten beaflossen, a wéi se mat Ëmweltinflëss interagéieren.
£ 4 Milliarden, 13 Joer Käschten an Zäit fir déi éischt mënschlech Genom Sequenz z'entwéckelen (Inflatioun ugepasst Käschte).
Genomics ass d'Studie vun den Genomen vun Organismen - hir komplett DNA Sequenzen - a wéi all eis Genen an eise biologesche Systemer zesumme schaffen.Am 20. Joerhonnert war d'Studie vu Genomen allgemeng limitéiert op Observatioune vun Zwillinge fir d'Roll vun Ierfschaft an Ëmfeld a kierperlechen a Verhalenseigenschaften ze studéieren (oder "Natur an Ernärung").Wéi och ëmmer, d'Mëtt vun den 2000er waren markéiert vun der éischter Verëffentlechung vum mënschleche Genom an der Entwécklung vu méi séier a méi bëlleg genomesch Technologien.
Dës Methoden bedeiten datt d'Fuerscher endlech de genetesche Code direkt studéiere kënnen, zu vill méi niddrege Käschten an Zäit.Ganz mënschlech Genom Sequenzéierung, déi fréier Joeren gedauert huet a Milliarden Pond kascht huet, dauert elo manner wéi een Dag a kascht ongeféier £ 800 [Foussnot 1].Fuerscher kënnen elo d'Genome vun Honnerte vu Leit analyséieren oder sech un Biobanken verbannen, déi Informatioun iwwer d'Genome vun Dausende vu Leit enthalen.Als Resultat ginn genomesch Donnéeën a grousse Quantitéite gesammelt fir an der Fuerschung ze benotzen.
Bis elo gouf Genomik haaptsächlech an der Gesondheetsariichtung a medizinescher Fuerschung benotzt.Zum Beispill d'Präsenz vun defekte genetesche Varianten z'identifizéieren, sou wéi d'BRCA1 Variant mat Brustkrebs assoziéiert.Dëst kann eng fréier präventiv Behandlung erlaben, déi ouni Wëssen iwwer de Genom net méiglech wier.Wéi och ëmmer, wéi eist Verständnis vun der Genomik verbessert huet, ass et ëmmer méi kloer ginn datt den Afloss vum Genom wäit iwwer d'Gesondheet an d'Krankheet geet.
An de leschten 20 Joer ass d'Sich fir eis genetesch Struktur ze verstoen bedeitend fortgeschratt.Mir fänken un d'Struktur an d'Funktioun vum Genom ze verstoen, awer et ass nach vill ze léieren.
Mir wëssen zënter den 1950er datt eis DNA Sequenz de Code ass deen d'Instruktioune enthält fir wéi eis Zellen Proteine maachen.All Gen entsprécht engem separaten Protein deen d'Charakteristike vun engem Organismus bestëmmt (wéi d'Aenfaarf oder d'Blummengréisst).DNA kann Eegeschaften duerch verschidde Mechanismen beaflossen: en eenzegt Gen kann e Charakter bestëmmen (zum Beispill ABO Blutttyp), verschidde Genen kënne synergistesch handelen (zum Beispill Hautwachstum a Pigmentéierung), oder e puer Genen kënnen iwwerlappen, maskéieren den Afloss vu verschiddene Genen.Genen.aner Genen (wéi Kaalheet an Hoerfaarf).
Déi meescht Charakteristike sinn beaflosst vun der kombinéierter Handlung vu ville (vläicht Dausende) vu verschiddenen DNA Segmenter.Awer Mutatiounen an eiser DNA verursaachen Verännerungen an Proteinen, wat zu verännerten Charaktere féieren kann.Et ass den Haaptfuerer vu biologescher Variabilitéit, Diversitéit a Krankheet.Mutatiounen kënnen engem Individuum e Virdeel oder Nodeel ginn, neutral Ännerungen sinn oder guer keen Effekt hunn.Si kënnen a Familljen iwwerdroe ginn oder aus der Konzeptioun kommen.Wéi och ëmmer, wa se am Adulthood optrieden, limitéiert dëst normalerweis hir Belaaschtung un Individuen anstatt hir Nofolger.
Variatioun an Eegeschafte kann och vun epigenetesch Mechanismen beaflosst ginn.Si kënne kontrolléieren ob Genen ageschalt oder ausgeschalt ginn.Am Géigesaz zu genetesche Mutatiounen si se reversibel an deelweis ofhängeg vun der Ëmwelt.Dëst bedeit datt d'Ursaach vun engem Charakter ze verstoen net nëmmen eng Saach ass ze léieren wéi eng genetesch Sequenz all Charakter beaflosst.Et ass néideg d'Genetik an engem méi breede Kontext ze berücksichtegen, Netzwierker an Interaktiounen am ganze Genom ze verstoen, souwéi d'Roll vun der Ëmwelt.
Genomesch Technologie ka benotzt ginn fir d'genetesch Sequenz vun engem Individuum ze bestëmmen.Dës Methode ginn elo vill a ville Studien benotzt a ginn ëmmer méi vu kommerziellen Firmen fir Gesondheets- oder Virfahrenanalyse ugebueden.D'Methoden, déi vu Firmen oder Fuerscher benotzt gi fir d'genetesch Sequenz vun engem ze bestëmmen, variéieren, awer bis viru kuerzem gouf eng Technik genannt DNA Mikroarraying am meeschte benotzt.Microarrays moossen Deeler vum mënschleche Genom anstatt déi ganz Sequenz ze liesen.Historesch waren Mikrochips méi einfach, méi séier a méi bëlleg wéi aner Methoden, awer hir Notzung huet e puer Aschränkungen.
Wann d'Donnéeën cumuléiert sinn, kënne se op Skala studéiert ginn mat genome-breet Associatiounsstudien (oder GWAS).Dës Studie sichen no genetesche Varianten, déi mat bestëmmten Eegeschafte verbonne sinn.Wéi och ëmmer, bis haut hunn och déi gréisste Studien nëmmen eng Fraktioun vun den geneteschen Effekter opgedeckt, déi vill vun den Eegeschaften ënnersträichen am Verglach zu deem wat mir vun Zwillingsstudien erwaarden.Versoen all relevant genetesch Markéierer fir eng Charakter z'identifizéieren ass bekannt als de "vermësste Heritabilitéit" Problem.[Foussnote 2]
Wéi och ëmmer, d'Fäegkeet vu GWAS fir verwandte genetesch Varianten z'identifizéieren verbessert mat méi Daten, sou datt de Problem vum Mangel un Ierfbarkeet geléist ka ginn wéi méi genomesch Donnéeën gesammelt ginn.
Zousätzlech, wéi d'Käschte weider falen an d'Technologie weider verbessert, benotzen ëmmer méi Fuerscher eng Technik déi ganz Genom Sequenzéierung genannt gëtt anstatt Mikroarrays.Dëst liest direkt déi ganz Genom Sequenz anstatt deelweis Sequenzen.Sequencing kann vill vun den Aschränkungen, déi mat Mikroarrays verbonne sinn, iwwerwannen, wat zu méi räich a méi informativ Donnéeën resultéiert.Dës Donnéeën hëllefen och de Problem vun der Net-Ierflechkeet ze reduzéieren, dat heescht datt mir ufänken méi ze léieren iwwer wéi eng Genen zesumme schaffen fir d'Charakteristiken ze beaflossen.
Och déi massiv Sammlung vu ganz Genom Sequenzen, déi momentan fir ëffentlech Gesondheetszwecker geplangt sinn, wäert méi räich a méi zouverlässeg Datesätz fir Fuerschung ubidden.Dëst wäert déi profitéieren déi gesond an ongesonde Charaktere studéieren.
Wéi mir méi léieren iwwer wéi Genen Eegeschafte beaflossen, kënne mir besser viraussoen wéi verschidde Genen fir eng bestëmmten Eegenschaft zesumme schaffen.Dëst gëtt gemaach andeems se putativ Effekter vu multiple Genen an eng eenzeg Moossnam vun der genetescher Verantwortung kombinéiert, bekannt als polygenesche Score.Polygenesch Partituren tendéieren méi genee Viraussoen vun der Wahrscheinlechkeet vun enger Persoun fir en Trait z'entwéckelen wéi eenzel genetesch Marker.
Polygenesch Partituren gewannen de Moment Popularitéit an der Gesondheetsfuerschung mam Zil vun engem Dag se ze benotzen fir klinesch Interventiounen op individuellem Niveau ze guidéieren.Wéi och ëmmer, polygenesch Partituren si limitéiert duerch GWAS, sou datt vill hir Zilcharakteristiken nach net ganz präzis virausgesot hunn, a polygenesch Scores fir Wuesstum erreechen nëmmen 25% prévisiv Genauegkeet.[Foussnote 3] Dëst bedeit datt fir e puer Schëlder se vläicht net sou korrekt sinn wéi aner diagnostesch Methoden wéi Blutt Tester oder MRI.Wéi och ëmmer, wéi genomesch Donnéeën verbesseren, soll d'Genauegkeet vu Polygenizitéit Schätzungen och verbesseren.An Zukunft kënnen polygenesch Partituren Informatioun iwwer klinesch Risiko méi fréi wéi traditionell diagnostesch Tools ubidden, an op déiselwecht Manéier kënne se benotzt ginn fir net gesondheetlech Charakteristiken virauszesoen.
Awer, wéi all Approche, huet et Aschränkungen.D'Haaptbegrenzung vu GWAS ass d'Diversitéit vun den benotzten Daten, déi d'Diversitéit vun der Bevëlkerung als Ganzt net reflektéieren.Studien hu gewisen datt bis zu 83% vun GWAS a Kohorten vun exklusiv europäescher Hierkonft duerchgefouert ginn.[Foussnote 4] Dëst ass kloer problematesch well et heescht datt GWAS nëmme fir bestëmmte Populatiounen relevant ka sinn.Dofir kann d'Entwécklung an d'Benotzung vu prévisiven Tester baséiert op GWAS Bevëlkerungsbias Resultater zu Diskriminatioun vu Leit ausserhalb vun der GWAS Bevëlkerung féieren.
Fir Net-gesondheetlech Eegeschaften, Prognosen op Basis vu polygenesche Partituren sinn am Moment manner informativ wéi verfügbar net-genomesch Informatioun.Zum Beispill, polygenesch Partituren fir d'Erzéiungserreechung virauszesoen (ee vun de mächtegste polygenesche Partituren verfügbar) si manner informativ wéi einfach Moossname vun der Elterebildung.[Foussnote 5] D'predictive Kraaft vu polygenesche Partituren wäert zwangsleefeg eropgoen wéi d'Skala an d'Diversitéit vun de Studien, souwéi Studien baséiert op ganz Genom Sequenzéierungsdaten, eropgoen.
Genom Fuerschung konzentréiert sech op d'Genomik vu Gesondheet a Krankheet, hëlleft Deeler vum Genom z'identifizéieren, déi d'Krankheetsrisiko beaflossen.Wat mir wëssen iwwer d'Roll vun der Genomik hänkt vun der Krankheet of.Fir e puer Single-Gen Krankheeten, wéi Huntington d'Krankheet, kënne mir d'Wahrscheinlechkeet vun enger Persoun präziist virauszesoen fir d'Krankheet z'entwéckelen op Basis vun hiren genomeschen Donnéeën.Fir Krankheeten verursaacht duerch vill Genen kombinéiert mat Ëmweltinflëss, wéi koronar Häerzkrankheeten, war d'Genauegkeet vu genomesche Prognosen vill méi niddereg.Dacks, wat méi komplex eng Krankheet oder Trait ass, dest méi schwéier ass et genee ze verstoen an virauszesoen.Wéi och ëmmer, d'prediktiv Genauegkeet verbessert wéi d'Kohorten déi studéiert ginn méi grouss a méi divers ginn.
De UK ass un der Spëtzt vun der Gesondheetsgenomik Fuerschung.Mir hunn eng massiv Infrastruktur an der genomescher Technologie, Fuerschungsdatenbanken a Rechenkraaft entwéckelt.Groussbritannien huet e grousse Bäitrag zum globalen Genomwëssen gemaach, besonnesch wärend der COVID-19 Pandemie wa mir de Wee gefouert hunn an der Genom Sequenzéierung vum SARS-CoV-2 Virus an nei Varianten.
Genome UK ass déi ambitiéis Strategie vun der UK fir genomesch Gesondheet, mat der NHS integréiert Genom Sequenzéierung an routinéiert klinesch Betreiung fir d'Diagnostik vu rare Krankheeten, Kriibs oder infektiiv Krankheeten.[Foussnote 6]
Dëst wäert och zu enger wesentlecher Erhéijung vun der Unzuel vu mënschleche Genomen, déi fir Fuerschung verfügbar sinn, féieren.Dëst soll méi breet Fuerschung erlaben an nei Méiglechkeete fir d'Uwendung vun der Genomik opmaachen.Als weltwäite Leader an der Entwécklung vu genomeschen Daten an Infrastruktur, huet de UK de Potenzial fir e weltwäite Leader an der Ethik a Reguléierung vun der genomescher Wëssenschaft ze ginn.
Direct Consumption (DTC) genetesch Testkits ginn direkt un d'Konsumenten verkaaft ouni d'Bedeelegung vun de Gesondheetsversuerger.Spautswabs ginn fir Analyse geschéckt, déi Konsumenten eng personaliséiert Gesondheets- oder Hierkonftsanalyse an nëmmen e puer Wochen ubidden.Dëse Maart wiisst séier, mat zéngdausende vu Millioune Konsumenten ronderëm d'Welt déi DNA Proben fir kommerziell Sequenzéierung ofginn fir Abléck an hir Gesondheet, Lineage an genetesch Prädisposition fir Eegeschaften ze kréien.
D'Genauegkeet vun e puer Genom-baséiert Analyse, déi direkt-zu-Verbraucher Servicer ubidden, ka ganz niddereg sinn.Tester kënnen och perséinlech Privatsphär beaflossen duerch Datenaustausch, Identifikatioun vu Familljememberen a potenzielle Verfallen an Cybersecurity Protokoller.D'Clientë kënnen dës Themen net voll verstoen wann se eng DTC Testfirma kontaktéieren.
Genomesch Tester vun DTCs fir net-medizinesch Eegeschaften ass och gréisstendeels onreguléiert.Si ginn iwwer d'Gesetzgebung iwwer déi medizinesch genomesch Tester regéieren a vertrauen amplaz op déi fräiwëlleg Selbstreguléierung vun Testprovider.Vill vun dëse Firmen sinn och ausserhalb vun de UK baséiert a sinn net am UK reglementéiert.
DNA Sequenzen hunn eng eenzegaarteg Kraaft an der forensescher Wëssenschaft fir onbekannt Individuen z'identifizéieren.Basis DNA Analyse gouf wäit benotzt zënter der Erfindung vum DNA Fangerofdrock am Joer 1984, an d'UK National DNA Datebank (NDNAD) enthält 5,7 Millioune perséinleche Profiler a 631,000 Kriminalitéit records.[Foussnote 8]
Post Zäit: Februar-14-2023