Merci fir besicht Nature.com.Dir benotzt eng Browser Versioun mat limitéierter CSS Ënnerstëtzung.Fir déi bescht Erfahrung empfeelen mir Iech en aktualiséierte Browser ze benotzen (oder de Kompatibilitéitsmodus am Internet Explorer auszeschalten).Zousätzlech, fir weider Ënnerstëtzung ze garantéieren, weisen mir de Site ouni Stiler a JavaScript.
Weist e Karussell vun dräi Rutschen op eemol.Benotzt d'Previous an Next Knäppercher fir duerch dräi Rutschen gläichzäiteg ze réckelen, oder benotzt d'Slider Knäppercher um Enn fir duerch dräi Rutschen gläichzäiteg ze réckelen.
An dëser Etude gouf eng Method entwéckelt fir d'gläichzäiteg Bestëmmung vu flüchtege Phenolen, Cyaniden, anionesche Surfaktanten an Ammoniakstickstoff am Drénkwaasser mat engem Flowanalysator.D'Proben goufen als éischt bei 145 ° C destilléiert.De Phenol am Destillat reagéiert dann mat Basisferricyanid a 4-Aminoantipyrin fir e roude Komplex ze bilden, dee kolorimetrisch bei 505 nm gemooss gëtt.De Cyanid am Destillat reagéiert dann mat Chloramin T fir Cyanochlorid ze bilden, deen dann e bloe Komplex mat Pyridincarboxylsäure bildt, déi kolorimetrisch bei 630 nm gemooss gëtt.Anionesch Surfaktanten reagéiere mat Basis Methylenblo fir eng Verbindung ze bilden déi mat Chloroform extrahéiert gëtt a mat sauerem Methylenblo gewascht gëtt fir interferéierend Substanzen ze entfernen.Blo Verbindungen a Chloroform goufen colorimetrisch bei 660 nm bestëmmt.An engem alkalesche Ëmfeld mat enger Wellelängt vu 660 nm reagéiert Ammoniak mat Salicylat a Chlor an Dichlorisocyanursäure fir Indophenolblo bei 37 °C ze bilden.Bei Massekonzentratioune vu liichtflüchtege Phenolen a Cyaniden am Beräich vun 2-100 µg/l waren déi relativ Standardabweichungen 0,75-6,10% respektiv 0,36-5,41%, an d'Erhuelungsraten waren 96,2-103,6% an 926,4%-10. .%.Linear Korrelatiounskoeffizient ≥ 0,9999, Detektiounsgrenze 1,2 µg/L an 0,9 µg/L.Relativ Standarddeviatiounen waren 0,27-4,86% an 0,33-5,39%, an Erhuelunge waren 93,7-107,0% an 94,4-101,7%.Bei enger Massekonzentratioun vun anionesche Surfaktanten an Ammoniakstickstoff 10 ~ 1000 μg / l.Linear Korrelatiounskoeffizienten waren 0,9995 an 0,9999, Detektiounsgrenze waren 10,7 µg/l respektiv 7,3 µg/l.Et waren keng statistesch Differenzen am Verglach zu der nationaler Standardmethod.D'Methode spuert Zäit an Effort, huet eng méi niddereg Detektiounslimit, méi héich Genauegkeet a Genauegkeet, manner Kontaminatioun, an ass méi gëeegent fir Analyse an Bestëmmung vu grousse Volumen Echantillon.
Volatile Phenolen, Cyaniden, anionesch Surfaktanten an Ammoniumstickstoff1 si Markéierer vun organolepteschen, kierperlechen a metalloiden Elementer am Drénkwaasser.Phenolverbindunge si fundamental chemesch Bausteng fir vill Uwendungen, awer Phenol a seng Homologe sinn och gëfteg a schwéier ze biodegradéieren.Si gi während villen industrielle Prozesser emittéiert a sinn allgemeng Ëmweltverschmotzunge ginn2,3.Héich gëfteg phenolesch Substanzen kënnen duerch d'Haut an d'Atmungsorganer an de Kierper absorbéiert ginn.Déi meescht vun hinnen verléieren hir Toxizitéit während dem Entgiftungsprozess nodeems se an de mënschleche Kierper erakommen, an dann am Pipi ausgeschloss.Wéi och ëmmer, wann déi normal Entgiftungsfäegkeeten vum Kierper iwwerschratt ginn, kënnen iwwerschësseg Komponenten a verschiddenen Organer a Gewëss accumuléieren, wat zu chronescher Vergëftung, Kappwéi, Hautausschlag, Haut Jucken, mental Besuergnëss, Anämie a verschidde neurologësch Symptomer féiert 4, 5, 6,7.Cyanid ass extrem schiedlech, awer verbreet an der Natur.Vill Liewensmëttel a Planzen enthalen Cyanid, wat vu Bakterien, Pilze oder Algen produzéiert ka ginn8,9.A Spülenprodukter wéi Shampoos a Kierperwäschen, ginn anionesch Surfaktanten dacks benotzt fir d'Botzung ze erliichteren, well se dës Produkter mat der superieure Schaum- a Schaumqualitéit ubidden, déi d'Konsumenten sichen.Wéi och ëmmer, vill Surfaktanten kënnen d'Haut irritéieren10,11.Drénkwaasser, Grondwaasser, Uewerflächewaasser an Ofwaasser enthalen Stickstoff a Form vu fräiem Ammoniak (NH3) an Ammoniumsalze (NH4+), bekannt als Ammoniakstickstoff (NH3-N).D'Zersetzungsprodukter vu Stickstoffhalteg organescher Matière am Hausofwaasser duerch Mikroorganismen kommen haaptsächlech aus industriellen Ofwaasser wéi Kock a syntheteschen Ammoniak, déi en Deel vum ammoniakalen Stickstoff am Waasser bilden12,13,14.Vill Methoden, dorënner Spektrofotometrie15,16,17, Chromatographie18,19,20,21 a Flowinjektioun15,22,23,24 kënne benotzt ginn fir dës véier Kontaminanten am Waasser ze moossen.Am Verglach mat anere Methoden ass Spektrofotometrie déi populärste1.Dës Studie huet véier Dual-Channel Moduler benotzt fir gläichzäiteg flüchteg Phenolen, Cyaniden, anionesch Surfaktanten a Sulfiden ze evaluéieren.
En AA500 kontinuéierleche Flow Analyser (SEAL, Däitschland), en SL252 elektronesche Balance (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, China), an e Milli-Q ultrapure Waasser Meter (Merck Millipore, USA) goufen benotzt.All Chemikalien, déi an dëser Aarbecht benotzt goufen, waren vun analytesche Grad, an deioniséiertem Waasser gouf an all Experimenter benotzt.Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Borsäure, Chloroform, Ethanol, Natriumtetraborat, Isonicotinsäure a 4-Aminoantipyrine goufen aus Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (China) kaaft.Triton X-100, Natriumhydroxid a Kaliumchlorid goufen vun der Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (China) kaaft.Kaliumferricyanid, Natriumnitroprusside, Natriumsalicylat an N,N-Dimethylformamid goufen vun Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (China) geliwwert.Kaliumdihydrogenphosphat, Disodium Waasserstoffphosphat, Pyrazolone a Methylenblo Trihydrat goufen aus Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (China) kaaft.Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether an Natrium dichloroisocyanurate sech aus Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd (China) kaaft.Standard Léisunge vu flüchtege Phenolen, Cyaniden, anionesche Surfaktanten a wässerleche Ammoniakstickstoff goufen vum China Institute of Metrology kaaft.
Destillatiounsreagens: 160 ml Phosphorsäure op 1000 ml mat deioniséiertem Waasser verdünnen.Reservebuffer: 9 g Borsäure, 5 g Natriumhydroxid an 10 g Kaliumchlorid ofgewien a mat deioniséiertem Waasser op 1000 ml verdünnen.Absorptiounsreagens (wöchentlech erneiert): Genau moosst 200 ml Lagerbuffer, add 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100 / Ethanol) a benotzt no der Filtratioun duerch eng 0,45 µm Filtermembran.Kaliumferricyanid (wöchentlech erneiert): Waacht 0,15 g Kaliumferricyanid a léist et an 200 ml Reservebuffer op, füügt 1 ml 50% Triton X-100 derbäi, filtert duerch eng 0,45 µm Filtermembran virum Gebrauch.4-Aminoantipyrine (wöchentlech erneiert): Gewiicht 0,2 g 4-Aminoantipyrin a léisen an 200 ml Lagerbuffer op, add 1 ml 50% Triton X-100, filtert duerch eng 0,45 µm Filtermembran.
Reagens fir Destillatioun: liichtflüchtege Phenol.Bufferléisung: 3 g Kaliumdihydrogenphosphat, 15 g Dinatriumwaasserstoffphosphat an 3 g Trinatriumcitratdihydrat ofgewien a mat deioniséiertem Waasser op 1000 ml verdünnen.Dann fügen Se 2 ml 50% Triton X-100 derbäi.Chloramin T: Gewiicht 0,2 g Chloramin T a verdünnt op 200 ml mat deioniséiertem Waasser.Chromogene Reagens: Chromogene Reagens A: 1,5 g Pyrazolon komplett opléisen an 20 ml N,N-Dimethylformamid.Entwéckler B: Opléisen 3,5 g Hisonicotinsäure a 6 ml 5 M NaOH an 100 ml deioniséiertem Waasser.Mix Entwéckler A an Entwéckler B virum Gebrauch, passt de pH op 7,0 mat NaOH Léisung oder HCl Léisung un, verdënnt dann op 200 ml mat deioniséiertem Waasser a filtert fir spéider Benotzung.
Bufferléisung: 10 g Natriumtetraborat an 2 g Natriumhydroxid an deioniséiertem Waasser opléisen an op 1000 ml verdünnen.0,025% Methylenblo Léisung: 0,05 g Methylenblo Trihydrat an deioniséiertem Waasser opléisen a bis zu 200 ml maachen.Methylenblo Stammbuffer (deeglech erneiert): 20 ml vun 0,025% Methylenblo Léisung op 100 ml mat Lagerbuffer verdënnen.Transfert op e Trenntrichter, wäscht mat 20 ml Chloroform, entfernt de benotzte Chloroform a wäscht mat frësche Chloroform bis déi roude Faarf vun der Chloroformschicht verschwënnt (normalerweis 3 Mol), da filtert.Basis Methylene Blue: Verdünnt 60 ml gefiltert Methylenblo Stammléisung op 200 ml Stammléisung, füügt 20 ml Ethanol, mëschen gutt an entgasen.Säure Methylenblo: 2 ml 0,025% Methylenblo Léisung zu ongeféier 150 ml deioniséiertem Waasser addéieren, 1,0 ml 1% H2SO4 addéieren an dann op 200 ml mat deioniséiertem Waasser verdünnen.Dann 80 ml Ethanol addéieren, gutt mëschen an ofgasen.
20% Polyoxyethylen-Laurylether-Léisung: 20 g Polyoxyethylen-Laurylether ofgewien a mat deioniséiertem Waasser op 1000 ml verdünnen.Buffer: 20 g Trinatriumcitrat ofgewien, mat deioniséiertem Waasser op 500 ml verdünnen an 1,0 ml 20% Polyoxyethylen-Laurylether derbäi ginn.Natriumsalicylatléisung (wöchentlech erneiert): 20 g Natriumsalicylat an 0,5 g Kaliumferricyanidnitrit weien an an 500 ml deioniséiertem Waasser opléisen.Natriumdichlorisocyanurat Léisung (wöchentlech erneiert): 10 g Natriumhydroxid an 1,5 g Natriumdichlorisocyanurat a léisen se an 500 ml deioniséiertem Waasser op.
Volatile Phenol- a Cyanid-Standarden, virbereet als Léisunge vun 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l an 100 µg/l, 0,01 M Natriumhydroxid Léisung.Anionesch Surfaktant an Ammoniakstickstoff Standard goufe mat deioniséiertem Waasser 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L an 10 mc/0 .Léisung.
Fänkt de Killzyklustank un, dann (an Uerdnung) schalt de Computer, Sampler a Kraaft un den AA500 Host un, kontrolléiert datt d'Piping richteg ugeschloss ass, setzt de Loftschlauch an de Loftventil, maach d'Drockplack vun der peristaltescher Pompel zou, setzen d'Reagensleitungen an propperem Waasser an der Mëtt.Fëllt d'Software aus, aktivéiert déi entspriechend Kanalfenster a kontrolléiert ob d'Verbindungsleitungen sécher verbonne sinn an ob et Lücken oder Loftleck ass.Wann et kee Leckage ass, aspiréiert de passenden Reagens.Nodeems d'Basislinn vun der Kanalfenster stabil ass, wielt a lafen déi spezifizéiert Methoddatei fir Entdeckung an Analyse.Instrumentbedéngungen ginn an der Tabell 1 gewisen.
An dëser automatiséierter Method fir d'Bestëmmung vu Phenol a Cyanid ginn d'Proben fir d'éischt bei 145 °C destilléiert.De Phenol am Destillat reagéiert dann mat Basisferricyanid a 4-Aminoantipyrin fir e roude Komplex ze bilden, dee kolorimetrisch bei 505 nm gemooss gëtt.De Cyanid am Destillat reagéiert dann mat Chloramin T fir Cyanochlorid ze bilden, wat e bloe Komplex mat Pyridincarboxylsäure bildt, dee kolorimetrisch bei 630 nm gemooss gëtt.Anionesch Surfaktanten reagéiere mat Basis Methylenblo fir Verbindungen ze bilden, déi mat Chloroform extrahéiert ginn an duerch e Phaseparator getrennt ginn.D'Chloroformphase gouf duerno mat sauerem Methylenblau gewascht fir interferéierend Substanzen ze entfernen an erëm an engem zweete Phase-Separator getrennt.Kolorimetresch Bestëmmung vu bloe Verbindungen a Chloroform bei 660 nm.Op Basis vun der Berthelot-Reaktioun reagéiert Ammoniak mat Salicylat a Chlor an Dichlorisocyanursäure an engem alkalesche Medium bei 37 °C fir Indophenolblo ze bilden.Natriumnitroprusside gouf als Katalysator an der Reaktioun benotzt, an déi resultéierend Faarf gouf bei 660 nm gemooss.De Prinzip vun dëser Method ass an der Figur 1 gewisen.
Schematesch Diagramm vun enger kontinuéierlecher Probemethod fir d'Bestëmmung vu flüchtege Phenolen, Cyaniden, anionesche Surfaktanten an ammoniakalen Stickstoff.
D'Konzentratioun vu flüchtege Phenolen a Cyaniden gounge vun 2 bis 100 µg/l, linear Korrelatiounskoeffizient 1.000, Regressioungleichung y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).De Korrelatiounskoeffizient fir Cyanid ass 1.000 an d'Regressiounsequatioun ass y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anionesch Surfaktant huet eng gutt linear Ofhängegkeet vun der Konzentratioun vum Ammoniakstickstoff am Beräich vun 10-1000 µg / L.D'Korrelatiounskoeffizienten fir anionesch Surfaktanten an Ammoniakstickstoff waren 0,9995 respektiv 0,9999.Regressioun Equatioune: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) an y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), respektiv.D'Kontrollprobe gouf kontinuéierlech 11 Mol gemooss, an d'Limite vun der Detektioun vun der Methode gouf duerch 3 Standardabweichunge vun der Kontrollprobe pro den Hang vun der Standardkurve gedeelt.D'Detektiounsgrenze fir flüchteg Phenolen, Cyaniden, anionesch Surfaktanten an Ammoniakstickstoff waren 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l, respektiv 7,3 µg/l.D'Detektiounsgrenz ass méi niddereg wéi déi national Standardmethod, kuckt Table 2 fir Detailer.
Füügt héich, mëttel a niddereg Standardléisungen op Waasserproben fräi vu Spuere vun Analyten.Intraday an Interday Erhuelung a Genauegkeet goufen no siwe konsekutiv Miessunge berechent.Wéi an Table 3 gewisen, waren d'intraday an intraday liichtflüchtege phenol extractions 98,0-103,6% an 96,2-102,0%, respektiv, mat relativ Standard deviation vun 0,75-2,80% an 1,27-6,10%.D'intraday an interday Cyanid Erhuelung war 101,0-102,0% an 96,0-102,4%, respektiv, an der relativer Standard deviation war 0,36-2,26% an 2,36-5,41%, respektiv.Zousätzlech waren d'Intraday an Interday Extraktiounen vun anionesche Surfaktanten 94,3-107,0% respektiv 93,7-101,6%, mat relativen Standardabweichungen vun 0,27-0,96% an 4,44-4,86%.Endlech, intra- an Inter-Dag Ammoniak Stéckstoff Erhuelung war 98,0-101,7% an 94,4-97,8%, respektiv, mat relativ Standard deviation vun 0,33-3,13% an 4,45-5,39%, respektiv.wéi an der Tabell 3 gewisen.
Eng Zuel vun Testmethoden, dorënner Spektrofotometrie15,16,17 a Chromatographie25,26, kënne benotzt ginn fir déi véier Pollutanten am Waasser ze moossen.Chemesch Spektrofotometrie ass eng nei recherchéiert Method fir dës Verschmotzung z'entdecken, déi duerch national Normen 27, 28, 29, 30, 31 erfuerderlech ass. Et erfuerdert Schrëtt wéi Destillatioun an Extraktioun, wat zu engem laange Prozess mat net genuch Empfindlechkeet a Genauegkeet resultéiert.Gutt, schlecht Genauegkeet.Déi verbreet Notzung vun organesche Chemikalien kann eng Gesondheetsgefor fir Experimenter stellen.Och wann d'Chromatographie séier, einfach, effizient ass an niddereg Detektiounsgrenzen huet, kann et net véier Verbindungen zur selwechter Zäit entdecken.Wéi och ëmmer, net-Gläichgewiicht dynamesch Bedéngungen ginn an der chemescher Analyse benotzt mat kontinuéierlecher Flowspektrofotometrie, déi op de kontinuéierleche Flux vum Gas am Flowintervall vun der Probe Léisung baséiert, Reagenz a passende Verhältnisser a Sequenzen bäigefüügt wärend d'Reaktioun duerch d'Mëschschleife fäerdeg ass. an entdecken et am Spektrophotometer, virdrun Loftblasen ewechzehuelen.Well den Entdeckungsprozess automatiséiert ass, ginn Proben destilléiert an online an engem relativ zouenen Ëmfeld zréckgezunn.D'Methode verbessert d'Aarbechtseffizienz wesentlech, reduzéiert d'Erkennungszäit weider, vereinfacht Operatiounen, reduzéiert d'Reagenskontaminatioun, erhéicht d'Sensibilitéit an d'Detektiounslimit vun der Method.
Den anionesche Surfaktant an Ammoniakstickstoff goufen am kombinéierten Testprodukt bei enger Konzentratioun vun 250 µg/L abegraff.Benotzt d'Standardsubstanz fir de flüchtege Phenol a Cyanid an d'Testsubstanz an enger Konzentratioun vun 10 µg/L ëmzewandelen.Fir Analyse an Erkennung goufen déi national Standardmethod an dës Method benotzt (6 parallel Experimenter).D'Resultater vun den zwou Methoden goufen mat engem onofhängege T-Test verglach.Wéi an Table 4 gewisen, war et kee groussen Ënnerscheed tëscht den zwou Methoden (P & GT; 0,05).
Dës Studie huet e kontinuéierleche Flowanalysator benotzt fir d'simultan Analyse an Detektioun vu flüchtege Phenolen, Cyaniden, anionesche Surfaktanten an Ammoniakstickstoff.D'Testresultater weisen datt de Probevolumen, deen vum kontinuéierleche Flow Analyser benotzt gëtt, méi niddereg ass wéi déi national Standardmethod.Et huet och méi niddereg Detektiounsgrenzen, benotzt 80% manner Reagenzen, erfuerdert manner Veraarbechtungszäit fir eenzel Proben, a benotzt wesentlech manner karzinogen Chloroform.Online Veraarbechtung ass integréiert an automatiséiert.De kontinuéierleche Floss aspiréiert automatesch Reagenzen a Proben, vermëscht dann duerch de Mëschkrees, automatesch erhëtzt, extrahéiert a zielt mat Kolorimetrie.Den experimentellen Prozess gëtt an engem zouenen System duerchgefouert, deen d'Analysezäit beschleunegt, d'Ëmweltverschmotzung reduzéiert an hëlleft d'Sécherheet vun den Experimenter ze garantéieren.Komplizéiert Operatioun Schrëtt wéi manuell Destillatioun an Extraktioun sinn net néideg22,32.Wéi och ëmmer, Instrumentleitungen an Accessoiren si relativ komplex, an Testresultater gi vu ville Faktoren beaflosst, déi einfach Systeminstabilitéit verursaache kënnen.Et gi verschidde wichteg Schrëtt, déi Dir maache kënnt fir d'Genauegkeet vun Äre Resultater ze verbesseren an d'Interferenz mat Ärem Experiment ze vermeiden.(1) De pH-Wäert vun der Léisung sollt berücksichtegt ginn wann Dir liichtflüchtege Phenolen a Cyaniden bestëmmen.De pH muss ongeféier 2 sinn ier et an d'Destillatiounsspiral kënnt.Bei pH> 3 kënnen aromatesch Aminen och ofdestilléiert ginn, an d'Reaktioun mat 4-Aminoantipyrine kann Fehler ginn.Och bei pH > 2,5 wäert d'Erhuelung vu K3[Fe(CN)6] manner wéi 90% sinn.Proben mat engem Salzgehalt vu méi wéi 10 g/l kënnen d'Destillatiounsspiral verstoppen a Problemer verursaachen.An dësem Fall sollt frësch Waasser derbäi ginn fir de Salzgehalt vun der Probe ze reduzéieren33.(2) Déi folgend Faktoren kënnen d'Identifikatioun vun anionesche Surfaktanten beaflossen: Kationesch Chemikalien kënne staark Ionenpaar mat anionesche Surfaktanten bilden.Resultater kënnen och partiell sinn an der Präsenz vun: Humussäure Konzentratioune méi wéi 20 mg / l;Verbindungen mat héijer Uewerflächenaktivitéit (zB aner Surfaktanten) > 50 mg/l;Substanzen mat staarker Reduzéierungsfäegkeet (SO32-, S2O32- an OCl-);Substanzen déi faarweg Moleküle bilden, soluble an Chloroform mat all Reagens;e puer anorganesch Anionen (Chlorid, Bromid an Nitrat) am Ofwaasser34,35.(3) Beim Berechnung vun Ammoniakstickstoff, sollten Amine mat engem nidderegen molekulare Gewiicht berücksichtegt ginn, well hir Reaktiounen mat Ammoniak ähnlech sinn, an d'Resultat wäert méi héich sinn.Interferenz kann optrieden wann de pH vun der Reaktiounsmëschung ënner 12,6 ass nodeems all Reagensléisungen derbäigesat goufen.Héich sauer a gebuffert Proben tendéieren dëst ze verursaachen.Metallionen, déi als Hydroxide bei héijen Konzentratioune ausfällen, kënnen och zu enger schlechter Reproduzibilitéit féieren36,37.
D'Resultater weisen datt déi kontinuéierlech Flowanalysemethod fir d'simultan Bestëmmung vu flüchtege Phenolen, Cyaniden, anionesche Surfaktanten an Ammoniakstickstoff am Drénkwaasser gutt Linearitéit, niddereg Detektiounslimit, gutt Genauegkeet an Erhuelung huet.Et gëtt kee groussen Ënnerscheed mat der nationaler Standardmethod.Dës Method bitt eng séier, sensibel, präzis an einfach ze benotzen Method fir d'Analyse an d'Bestëmmung vun enger grousser Zuel vu Waasserprouwen.Et ass besonnesch gëeegent fir véier Komponenten zur selwechter Zäit z'entdecken, an d'Erkennungseffizienz ass staark verbessert.
SASAK.Standard Test Method fir Drénkwaasser (GB / T 5750-2006).Peking, China: Chinesesch Gesondheets- a Landwirtschaftsministère/China Standards Administration (2006).
Babich H. et al.Phenol: En Iwwerbléck iwwer Ëmwelt- a Gesondheetsrisiken.Gewéinlech.I. Pharmacodynamics.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Nei Verschmotzungen a Fläsche Waasser ronderëm d'Welt: eng Iwwerpréiwung vu rezente wëssenschaftleche Publikatiounen.J. Geféierlech.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Phenol: Gefor Charakteriséierung a Beliichtungsreaktiounsanalyse.J. Ëmwelt.d'Wëssenschaft.Gesondheet, Deel C - Ëmwelt.carcinogen.Ecotoxicology.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Iwwerpréiwung vu potenziellen Ëmwelt- a Mënschegesondheetsrisiken a Risike vu laangfristeg Belaaschtung fir p-tert-octylphenol.schnurren.Ökologie.Geforenanalys.intern Journal 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Effekt vu Phenol an Hydroquinon Belaaschtung op Leukozyte Migratioun an d'Lunge mat allergescher Entzündung.I. Wright.164 (Anhang-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toxikologesch Evaluatioun vun den Effekter vu Waasser kontaminéiert mat Bläi, Phenol a Benzen op der Liewer, Nier a Colon vun Albino Ratten.Liewensmëttel Chimie.I. 47, 885-887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studie vum anaerobe Ëmfeld fir mikrobieller Degradatioun vu Cyanid a Cyano Derivate.Ufro fir Mikrobiologie.Biotechnologie.102, 1067-1074 (2018).
Manoy, KM et al.Akute Cyanidtoxizitéit an der aerobe Atmung: Theoretesch an experimentell Ënnerstëtzung fir d'Interpretatioun vum Merburn.Biomolekülen.Concepts 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Cleansing Ouni Kompromiss: D'Effekter vu Cleansers op d'Hautbarriär a sanft Reinigungstechniken.dermatologie.Do.Eng., 17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mechanismen vun der Pénétratioun vun anionesche Surfaktanten an der mënschlecher Haut: Eng Exploratioun vun der Theorie vun der Penetratioun vu monomeren, micellaren a submicellaren Aggregaten.intern J. Kosmetik.d'Wëssenschaft.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Ammoniak Freshwater Water Quality Standard (EPA-822-R-13-001).US Environmental Protection Agency Water Resources Administration, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Ökologesch Risikobewäertung vun Ammoniak am aquateschen Ëmfeld.schnurren.Ökologie.Geforenanalys.intern Journal 9, 527-548 (2003).
Wang H et al.Waasserqualitéitsnormen fir total Ammoniakstickstoff (TAN) an net-ioniséierter Ammoniak (NH3-N) an hir Ëmweltrisiken am Liaohe River, China.Chemosphere 243, 125-328 (2020).
Hassan, CSM et al.Eng nei spektrofotometresch Method fir d'Bestëmmung vu Cyanid am Elektroplatéiere vu Ofwaasser duerch intermittéiert Flowinjektioun Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Jo, K. et al.Volatile Phenole goufen spektrofotometresch mat Kaliumpersulfat als Oxidatiounsmëttel a 4-aminoantipyrine bestëmmt.kack.J. Neorg.anus.Chemesch.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.wait.Rapid Detektioun vum Spektrum vun Ammoniakstickstoff am Waasser mat Hëllef vun Zwee-Wellenlängt Spektrometrie.Gamme.anus.36, 1396-1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detektioun vu semi-flüchtege Verbindungen am bewölktem Waasser duerch GC × GC-TOF-MS.Beweis datt Phenolen a Phthalate prioritär Pollutanten sinn.Mëttwoch.verschmotzen.241, 616-625 (2018).
Jo, Yu.-Zh.wait.D'Ultraschall-Extraktiounsmethod-HS-SPEM / GC-MS gouf benotzt fir 7 Aarte vu flüchtege Schwefelverbindungen op der Uewerfläch vun der Plastikstreck z'entdecken.J. Tools.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometresch Bestëmmung vun Ammoniumionen duerch Ionchromatographie mat der Postkolonne Derivatioun vu Phthalaldehyd.J. Chromatographie.A 1085, 91–97 (2005).
Viller, M. et al.Eng nei Method fir d'rapid Bestëmmung vum Gesamt LAS am Kläranlag mat Hëllef vu High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) a Kapillar Elektrophorese (CE).anus.Chim.Acta 634, 267-271 (2009).
Zhang, W.-H.wait.Flow-Injektioun Analyse vu flüchtege Phenolen an Ëmweltwaasserproben mat CdTe / ZnSe Nanokristalle als fluoreszent Sonden.anus.Kreatur anal.Chemesch.402, 895-901 (2011).
Sato, R. et al.Entwécklung vun engem Optode Detektor fir d'Bestëmmung vun anionesche Surfaktanten duerch Flow-Injektiounsanalyse.anus.d'Wëssenschaft.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Flow Analyser fir d'gläichzäiteg Bestëmmung vun anionesche syntheteschen Detergenten, flüchtege Phenolen, Cyanid an Ammoniakstickstoff am Drénkwaasser.kack.J. Gesondheet Laboratoire.Technologien.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Organesch Léisungsmëttelfräi Héichtemperatur Flësseg-Flësseg Extraktioun gekoppelt mat enger neier schaltbarer déif eutektescher dispersiv Flësseg-Flësseg Mikro-Extraktioun vun dräi phenoleschen Antioxidantien a Petroleumproben.Mikrochemie.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Experimentell Studien an Dicht funktionell Theorie vun enger neier Festphase Extraktioun vun phenolic Verbindungen aus Ofwaasser Echantillon virun GC-MS Bestëmmung.Mikrochemie.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultan Bestëmmung vu flüchtege Phenolen an anionesche syntheteschen Detergenten am Drénkwaasser duerch kontinuéierlech Flowanalyse.kack.J. Gesondheet Laboratoire.Technologien.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Flowanalyse vu flüchtege Phenolen, Cyaniden an anionesche syntheteschen Detergenten am Waasser.kack.J. Gesondheet Laboratoire.Technologien.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Eng Iwwerpréiwung vu Methoden fir d'Analyse vu flüchtege Phenolen an terrestreschen Ëmweltproben.J. Tools.anus.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Entwécklung vun engem Flow-Through System mat engem membranlose Verdampfer an e Flow-Through Net-Kontakt Konduktivitéitsdetektor fir d'Bestëmmung vu opgeléisten Ammonium a Sulfiden am Kanalwasser.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Flowinjektiounstechniken an der Waasseranalyse si rezent Fortschrëtter.Molekuly 27, 1410 (2022).
Post Zäit: Februar-22-2023